樹状細胞 th0 平滑筋細胞 il-4 il-9 il-13 il-13 il-13 il-5 il-4 気道上皮 ccl11 il-33 il-25 tslp il-13 il-13 好中球 マクロファージ il-1β ifn-γ b細胞 cxcl8 il-17 il-17 th17 ilc3 il-6 tgf-β 傷害 ムチン 産生 il-12 th0 th0 th1 ilc2 アレルゲン アレルゲン プロテアーゼ活性 真菌 ウイルス. TNF-αIL-1βIL-6granulocytemacrophage-colony stimulatingfactorGM-CSFなどのサイトカインのこ れらの細胞での産生の増加が認められている特に肺 胞マクロファージは傷害時の炎症期に活性化し多くの 種類のサイトカインと増殖因子を産生しオートクリン.
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マスト細胞が最も強力なCys一打S産生細胞で ある2 マスト細胞はPGD2産生柵胞としてもよく知 られているPGD2はCysLTsと同様にIgE 抗体依存性刺激などでホスホリパーゼAの作 用により細胞膜アラキドン酸から新たに合成さ.
Il-1β 産生細胞. Mahmood et al2016Triterpenoid saponin-rich fraction of Centella asiatica decreases IL-1β and NF-κB and augments tissue regeneration and excision wound repairTurkish Journal of Biology40399-409. インターロイキン-1 英Interleukin-1IL-1 はサイトカインと呼ばれる生理活性物質の一種であるインターロイキンの中でも最初に同定された分子である 炎症反応に深く関与し炎症性サイトカインと呼ばれるグループに含まれる IL-1には現在IL-1αとIL-1βの2種類が同定されている. るさらにt細胞をth1へと分化させるil12 p40活性型もハプテン刺激により分泌す ることが明らかとなった il1 現在では遺伝子が同定されil1α il1βが存在することが明らかとなっている kcの産生するil1で特徴的なのはil1αの 産生で.
Th1細胞からはifn-γil-2がth2細胞からはil-4il-5が分泌されるさらにifn-γはth1細胞の分化を誘導しil-4はth2細胞の分化やb細胞のigeなどの抗体産生を誘導する pge 2 やpgf 2α は重炭酸イオンの分泌を促進し胃酸を中和するという. IL-4 Th2が産生するB細胞刺激因子寄生虫感染やアレルギーに関与する IL-5 Th2が産生しB細胞にIgM IgG IgA産生を誘導する好酸球の分化増殖を起こすこと から気管支喘息の炎症性変化への関与が指摘されている IL-6 B細胞に抗体産生を誘導する. 従ってこのストレス応答にはIL-1βが主要なメディエーターとして機能していることを明らかにしたHorai et al 1998 抗原特異的な抗体産生T細胞の活性化にIL-1が重要な役割を果たすことを明らかにしたNakae et al 2001.
図1th17分化の概要ナイーブcd4 t細胞はtgfβの存在下でil-6またはil-1により誘導されるstat3シグナル伝達およびrorγt発現増加アップレギュレーションに続いてth17系統への極性化を開始します il-21の産生によりオートクライン自己分泌様式でth17の関与が維持され抗原提示細胞. 1981年平野俊夫らは結核患者の肺胞から浸出した細胞の培養上清に存在するb細胞に抗体の産生を誘導する可溶性の分子があることを発見した 13 このインターロイキン6il-6は1986年には遺伝子の構造が決定された 14 そののちの遺伝子組換えタンパク質を用いた実験か. 図5 ヘルパーt 細胞の分化 th0細胞 th1細胞 il10 treg細胞 tgfβ il1β il12 il1β tgfβ il6 il23 il4 il2 ifnγ 細胞性免疫 細胞内感染 肉芽腫 自己免疫 th2細胞 il4 il5 il13 液性免疫 寄生虫防御 アレルギー 自己免疫 th17細胞.
細菌などに感染したマクロファージはしばしばカスパーゼ1依存的 でインターロイキン1βIL-1βなどの産生を伴うネクローシス様の細胞死を起こすCooksonら はそのような細胞死をパイロトーシスpyroptosis. を活性化しil-1βの産生を促進するil-1βは 周囲の滑膜細胞に作用してケモカインの産生を誘 導するケモカインの働きによって好中球等の 炎症性細胞が関節腔にリクルートされると炎症 応答が過剰に惹起され関節組織傷害を伴った痛.
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